什么是染色体异常？染色体异常的情况通常会导致比较严重的胎停、生化之类的情况，也有可能出现出生缺陷儿，因此尝试通过第三代试管婴儿技术进行筛查，有一定的希望可以排除掉一部分染色体异常问题

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相信大家都知道正常的人体染色体是23对。多一条染色体，少一条这种情况，我们也称为染色体异常，因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。
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导致染色体异常的原因有哪些?
(1)遗传因素
染色体异常常可以表现为家族性倾向，可以在家族间直接遗传或隔代遗传。
(2)大龄生育
大龄女性在一般在自身或者其他因素的多重影响下，其卵子发生许多衰老变化，影响同对染色体间的相互关系，可能造成染色体间的不分离。
(3)生物因素
女性妊娠期间感染流感、风疹等病毒后，极易诞生Down(21三体)染色体综合征--唐氏儿。
(4)物理因素
天然辐射和人工辐射等辐射也会导致染色体异常。有实验证明，受照射的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，不分离在受照射组中明显增高，这也表明受照射后会导致染色体不分离畸变。
(5)化学因素
人们日常生活中接触各种各样的化学物质，它们会通过饮食、呼吸或接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
下面举例来说明一下染色体多了一条的情况：
1、比如极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体，那么就会表现出特别男性化的特征，比如更加的凶狠。
2、如果他们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%，其中多为少精子症或无精子症。
3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性，则会表现出性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。
再来看一下实际的一些染色体疾病的情况：
1、21三体综合征：如果是第21条染色体多了一条，会导致先天愚型。
2、13三体综合征：则表现为患儿畸形，包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形等等。
3、18三体综合征：导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。
以上内容中小编已经对染色体异常能通过泰国第三代试管婴儿筛查吗做了详细的介绍，相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。所以说不管是染色体多一条或者少一条，那么都会带来严重的后果。因此，对于染色体异常的患者来说，生育后代最好就是要避免患病儿的出生，一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中，唯有第三代泰国试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。