泰国第三代胚胎筛选技术，称为PGD-胚胎植入前基因诊断，是目前性别选择最有效的方法，准确率99%。次级技术认为，广大患者家庭实现了家庭性别平衡，中国大陆大部分患者更喜欢手术场所。

泰国第三代试管婴儿PGD技术通过移植前的基因诊断，可以消除染色体异常引起的连续性、惯发性流产引起的不孕不育。在分子生物学、体外受精技术和微观操作的基础上，受精卵在精子和卵子体外受精三天后再次种植到母亲的子宫，检查其正常子宫移植后再进入新技术。它可以帮助那些有特定遗传缺陷和后代危险的夫妇获得健康的孩子。

那国试管婴儿染色体的具体检查方法有哪些？

(1)聚合酶链反应(PCR)扩大取材细胞的微量DNA，分析DNA序列的变化，对某些遗传病进行基因诊断，如囊性纤维病、进行性肌营养不良等基因异常引起的疾病的诊断。

(2)荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常，通过性别鉴定诊断，目前尚不了解病变基因的性连锁遗传病(约600种)。对于优生来说，PGD具有重要价值。这种技术的发展，除了解决女性不育问题外，对于解决男性不育问题，使其家庭能够有后代，是最理想的方法。三代试管婴儿技术在人类提高后代素质、促进生殖健康方面也起到了作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科组合而成，对优生优育具有重要作用。

综上所述，可视PGD技术不仅对治疗不孕症有效，而且对优生也有很高的应用价值。国内第三代试管婴儿PGD技术仍然是一种相对较新的试管婴儿技术，许多医院没有操作能力和经验。泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。A-CGH技术已经发明。胚胎培养到胚胎阶段时，提取2-3个细胞，对胚胎23对染色体进行基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传病。

当然，除了常见的5对染色体，其他染色体即使异常，也不可能每对都异常。患者可以先去医院抽血检查染色体，检查不健康的染色体。做A-CGH技术的时候，只需要筛异常的染色体，也可以保证出生的宝宝健康。如果父母不能确定是否有其他染色体异常，也可以去泰国夫妇抽血做染色体芯片，通过基因诊断检测出异常染色体。胚胎移植前，可以对异常染色体进行基因鉴定，选择健康胚胎进行移植，也可以保证出生的宝宝健康。

做泰国试管婴儿，必须检查染色体吗？

做试管婴儿前一般都少不了检查过程，而且夫妻双方都需要一份详细的身体检查报告，提前把报告提交给试管医生，方便提前拟定试管婴儿方案，有助好孕成功。不少做试管婴儿的患者，总会问医生：“医生，我可以不做染色体检查吗？之前生的宝宝都没有问题。”今天，就带大家来了解一下检查染色体到底有没有必要？

做泰国试管婴儿，必须检查染色体吗？

问出这句话的患者也许是觉得不必要花这个检查费用，也许是不想麻烦，也许是怕疼不想多抽一管血，不管是什么原因，医生给出的回答是：“检测染色体很有必要”。

泰国试管婴儿检查，为什么要检查染色体？

早就有研究指出：不管是自然怀孕还是试管婴儿，3/5的胚胎问题出在染色体异常身上。

我们都知道，试管婴儿移植的胚胎是夫妻双方的精子和卵子结合而成的，如果夫妻一方或双方的精子（卵子）存在染色体异常问题，即使成功结合，成功着床，在之后的阶段里也很难存活，更别说顺利分娩。

如果不是自然流产，出现染色体异常问题，没有其他选择，只有终止妊娠，对女性的身体和心理会造成双重伤害。

因此，在进入周期前夫妻双方均需要进行染色体检查，而且在胚胎植入子宫之前，医生还可以针对性对胚胎进行一个筛查。就目前而言，第三代试管婴儿已经可以筛查出染色体遗传性疾病125种，大大地降低了传染疾病的传递概率。

泰国第三代试管婴儿检查有必要吗？

3类人群必须检查染色体：

在临床上，如果您是以下3类人中的一份子，不要抱有侥幸的心理，必须得做染色体检查：